* Protección Animal: Protección Animal 

Protección Animal: Legislación sobre protección Animal en España, protección Animal en Francia, Informes anuales de la Fundación Altarriba, Declaración Universal de los Derechos de los Animales

* Exposiciones en España: Calendarios 2004-05-06 

Avance de las fechas de exposiciones del CFM (WCF) en Madrid

* Exposiciones FIFe: Calendarios de cada país

Inclusión de la nueva web de AFEMEX (México)

* Criadores en la Red:. Criadores en la Red

American Shorthair, Australian Mist, Azul Ruso, Balinés, Burmés, Burmilla, Exótico, Javanés, Korat, Persa, Rex German

* Organizaciones felinas: Organizaciones felinas

Organizaciones felinas en España: ASFE: tarifas; ASFEP: tarifas; Clubs WCF: Clubs afiliados, Exposiciones WCF en España, Exposiciones WCF en el mundo; Clubs independientes: IBERKATT.

Organizaciones felinas en Francia: LOOF: Organigrama, Comisiones, Reglamentos (Estaturos, Reg.Interno, Jueces, Exposiciones, Resumen Reg. Exposiciones), Razas reconocidas, Standards, Clubs afiliados.

* Genética felina: Genética felina

Diccionario de genética on line, Por una crianza responsable, Mapa genético del gato.  

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*Exposición de Encamp (ANDORRA):

Sábado: especial gatos de pelo corto (clasificación FIFe).

Jueces: FlaviaCapra (I) 1-2; Françoise Milcent (F) AB; Claude Seignot (F) AB; Val Gane (GB) 2-3-4.

Cierre de inscripciones: 1 de septiembre 2002

Envío de inscripciones: Isabel López-Laversanne,  mail@askogkatt.com , fax: +33-4-66.77.05.26

Precio inscripciones: 1 día 31€, 2 días 55€

Identificación de gatos: microchip o descripción detallada acompañada de fotografía.

Vacunas: Tifus, Coryza y Rabia (rabia sólo para adultos procedentes de países con rabia declarada)

Horarios: 08.00h. Control veterinario, 09.30h. Inicio Juicios, 17.30h. BIS, 19.00h. Cierre (el domingo el BIS será a las 17.00h., la exposición terminará inmediatamente después del BIS)

Hoteles: H.Oros, pza. Consell General 11, Encamp. Hab. simple + desayuno 24,93€; hab. doble + desayuno 35,46€; hab. simple + MP 32,13€; hab. doble + MP 49,86€.

Cena de expositores: sábado 21.00h. Menú a 17,28€: aperitivo; tapas, cóctel de gambas; entrecot (crema, pimienta, mostaza, roquefort) o trucha a la andorrana; pastelería de la casa; café, cremat y discoteca. Tickets a la venta en la recepción del Hotel Oros.

Información en español: eborras@menta.net    Información en francés: Cohen31@club-internet.fr

Web: http://personal.menta.net/abo65784/exposccoc.htm  

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*Exposiciones especiales de raza:

03-04 de Agosto: Flensburg (D), especial sagrado de Birmania, organiza 1.DEKZV e.V (FIFe).

24-25 de Agosto: Göteborg (S), especial Azul Ruso, organiza VK & Russian Blue Klubben (FIFe).

08 de Septiembre: Etampes (F), especial Scottish Fold, organiza Pacions (LOOF).

08 de Septiembre: Bourg en Bresse (F), especial de raza no definida + cachorros. organiza ACF.

22 de Septiembre: Provins (F), especial “esquema Van”, organiza Pacions (LOOF).

30 de Septiembre: Reims (F), especial de raza no definida + cachorros, organiza ACF.

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*Exposiciones veraniegas:

07 de Agosto: Bingley, West Yorkshire (GB), organiza AAS (GCCF).

10 de Agosto: Chester (GB), organiza CNWCC (GCCF).

17 de Agosto: Southampton (GB), organiza TCSS (GCCF).

17-18 de Agosto: Helsingborg (S), organiza SkKK (FIFe).

18 de Agosto: Worthing (GB), organiza CA (FIFe). Jueces: A.Uddin/M.Leleithner/D.Kaae/J.Green.

24 de Agosto: Stockholm (S), organiza  CCC (FIFe).

24 de Agosto: County Durham (GB), organiza TCC (GCCF).

24 de Agosto: Thornbury, Bristol (GB), organiza WE & SWCS (GCCF).

31 de Agosto-01 de Septiembre: Karlstad (S), organiza VÄK (FIFe).

31 de Agosto-01 de Septiembre: Neuchâtel (CH), organiza CCM   sarah@arskarabrae.net

07 de Septiembre: Stockport, Cheshire (GB), organiza BSCC (GCCF).

07 de Septiembre: Stevenage, Hertfordshire (GB), organiza HMCC (GCCF).

07-08 de Septiembre: Pittea (S), organiza Norrskenskatten (FIFe).

07-08 de Septiembre: Eskilstuna (S), organiza MSK (FIFe).

07-08 de Septiembre: Schwalmastadt (D), jubileo 80 años, organiza 1.DEKZV e.V (FIFe)

08 de Septiembre: North Hykeham (GB), organiza CA (FIFe).

14 de Septiembre: Maiden Castle, Durham (GB), organiza NCCC (GCCF).

14 de Septiembre: Kings Heath, Birmingham (GB), organiza Wyvern Cat Club (GCCF).

14-15 de Septiembre: Varberg (S), organiza RHK (FIFe).

14-15 de Septiembre: Gävle (S), organiza XK (FIFe).

14-15 de Septiembre: Encamp (AND), organiza CCOc (FIFe).

14-15 de Septiembre: Menton (F), organiza CCCAPC (FIFe).

14-15 de Septiembre: Angers (F), organiza AFAP & AFPL.

14-15 de Septiembre: Meaux (F), organiza ANABI.

15 de Septiembre: Huizen (NL), organiza Felikat (FIFe).

15 de Septiembre: Eindhoven (NL), organiza LCC  Limbra@wish.net

15 de Septiembre: Gannat (F), organiza SFAL.

15 de Septiembre: Aulien (F), organiza CC3000.

15 de Septiembre: Sin Niklaas (B), organiza DVDK.

15-16 de Septiembre: Iserlhon (D), Regional Award Shoe NE TICA, organiza Cats Unlimited  

*Exposiciones en Portugal:

05-06 de Octubre: Faro (P), organiza CPF (FIFe).

26-27 de Octubre: Alcabideche (P), organiza CPF (FIFe).

23-24 de Noviembre: Vilafranca de Xira (P), organiza CPF (FIFe).

14-15 de Diciembre: Figueira da Foz (P), organiza CPF (FIFe).

Más información (jueces, certificados, situación, etc.) en expos CPF (FIFe),  E-mail: João Noronha (CPF)

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* Collar y localizador para gatos expertos en fugas:

Si tu gato tiene la costumbre de pasar temporadas fuera de casa y quieres evitarlo, existe ya un dispositivo que puede ayudarte. Se trata de un collar dotado de un transmisor, que se complementa con una consola portátil en la que se puede leer la señal recibida en un radio de 500 metros. Por lo general, se considera que el territorio en el que se desenvuelve un gato no supera el kilómetro cuadrado, así que este alcance debería ser suficiente. A través de cada consola se pueden controlar hasta 10 gatos. El fabricante, la Sociedad Lockis, comercializa este producto después de realizar una encuesta sobre gatos escapados: de un total de 180.000 perros y gatos escapados anualmente, se recuperan sólo un 10 % ...

* “Un autre regard”: exposición sobre Théophile-Alexandre Steinlein:

En el Musée Daubigny (Auvers sur Oise, Francia) se puede disfrutar, desde el pasado 21 de Abril, de una exposición sobre el conocido dibujante, pintor, cartelista y litógrafo francés de origen suizo Théophile-Alexandre Steinlein (1859-1923). Steinlen, cuyas representaciones felinas son famosas, tiene una amplia obra gráfica. En esta ocasión, se exponen un total de 80 obras procedentes de la colección de Masseïda (su última compañera), que se exponen por primera vez.

La exposición estará abierta hasta el próximo 3 de Noviembre. Musée Daubigny: Manoir des Colombières, rue de la Sansonne, 95430 Auvers sur Oise, Francia. Tel. & Fax: +33-1-30.36.80.20. Horarios: de Mié4coles a Domingo, más festivos, de 14h. 18h. Entrada: 3,50€.

* “Les félins du monde”: exposición sobre felinos de todas clases:

En Angers, y en colaboración con el zoo Doué la Fontaine, puede verse una exposición titulada “Félins du monde” (Felinos del mundo), en la que se incluyen felinos de diferentes especies y orígenes: tigres de Java y China, leones del Oeste de Africa, leopardos de Persia, panteras de Mongolia ... y gatos de Bengala, gatos salvajes, etc.

La exposición permanece abierta hasta el 15 de Septiembre en el Museo de Historia Natural de Angers: Muséum d’Histoire Naturelle, 43 rue Jules Guitton, 49100 Angers, Francia. Tel.: +33-2-41.86.05.84, http://www.ville-angers.fr/museum Horarios: de Martes a Domingo, de 14h. a 18h.

* Informe técnico sobre zoonosis:

La Universidad Complutense de Madrid ha elaborado un informe técnico sobre el impacto de los parásitos intestinales de los animales de compañía en la salud pública. El informe ha sido dirigido por Guadalupé Miró, Dtra. en Veterinaria y profesora titular de Parasitología y Enfermedades Parasitarias, del Dep. de Sanidad animal de la facultad de Veterinaria de Madrid. En el estudio se recoge información sobre el contagio a humanos, así como consejos para su prevención.

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* Exposición especial Azul Ruso en Ratingen (D), 07/07/02:

El pasado 7 de Julio se celebró una exposición internacional “especial Azul Ruso” en Ratingen (D). Sobre un total de 360 gatos, 35 Azules Rusos presentes! Los jueces fueron: Alva Uddin, May-Britt Stein, Ursula Loose, H.-G. Scholer, J.Pierre Rossi y Ad de Bruijn.

* El proceso de clonación de “CC”:

De forma muy esquemática, pero que seguro que sirve para entender mejor este proceso, hacemos un resumen de los pasos que han sido necesarios para llegar a obtenet la gatita “Carbon Copy” (CC), el primer gato nacido por el sistema de clonación:

Se empieza con la extracción de un óvulo de una gata hembra. Del núcleo de este óvulo se extrae, a su vez, el material genético.

De una célula de la gata “Rainbow” se extrae el núcleo que contiene su código genético.

Este ADN se inyecta en el óvulo receptor. Se consigue la fusión con corriente eléctrica. Se producen divisiones celulares.

Se transfiere el embrión a la gata portadora, “Allie”. Será ella quién llevará a cabo el proceso de desarrollo fetal y parto.

Así que CC tiene dos madres: una genética, Rainbow, y otra física, Allie. Y ningún padre ... Estamos ante una forma de reproducción asexuada, que, contra lo que se ha difundido, no produce copias exactas de su madre; al menos, no en cuanto a fenotipo (“Clones first Cat”, Texas A&M University, College Station, Texas, EEUU). Como ejemplo, recordemos la diferencia madre-hija en cuanto a las manchas tricolores, que al parecer se deben realmente a cambios moleculares desarrollados al azar durante el desarrollo del feto.

Y como curiosidad, señalar que en la actualidad sólo se pueden clonar hembras: las células del cúmulus ovárico que se utilizan sólo están disponibles, por definición, en las hembras. Y utilizando células extraídas de hembras, lógicamente, solo se obtienen clones hembra.

* Seminario de genética (30/06/02, Vascoeuil, Francia):

El pasado 30 de Junio tuvo lugar en Vascoeuil (F), el tercer Seminario de Genética organizado por AFSO (Association Féline du Siamois, Oriental, Burmese, Tonkinois). En esta edición el tema central fue el modo de transmisión de los caracteres en la especie felina, a cargo de Pascal Pobé (juez internacional AB).

* 17º Feline Symposium for Owners and Breeders:

Desde hace 16 años se celebra, de forma anual, el Feline Symposium for Owners and Breeders (EEUU). en esta ocasión la convocatoria fue el pasado 21 de Julio, en el Garfton Campus de la Tufts University (NY). El tema central de esta 17ª edición ha sido las necesidades específicas alimentarias del gato y generalidades básicas de genética. Estos son los conferenciantes participantes y los temas tratados:

Solveig Pflueger, M.D.,Ph.D., Genetics Committee Chair of T.I.C.A:

"All I Ever Needed to Know About Genetics I Learned from my Cat."

Daniel Chan, D.V.M., Tufts University School of Veterinary Medicine:

“The Special Nutritional Requirements of Cats and How Special Diets Can Impact Diseases in Cats.”

* La Asamblea de AFA (Asociación Felina de Andalucía), impugnada:

La Asamblea General de AFA (ASFE) del pasado 12 de Mayo ha sido impugnada por uno de sus socios. La impugnación ha sido presentada ante la Junta Directiva de AFA y también en los tribunales de justicia españoles. Sandra González, firmante de la impugnación, estima que se lesionan sus derechos personales, además de los propios estatutos de AFA y la Ley de Asociaciones española. Al margen de esta impugnación, es notorio el hecho de que el club andaluz ha dejado, durante varios años, de convocar la asamblea anual obligatoria así como la exposición de rigor. Este es el texto de dicha impugnación:

En Málaga a 10 de Junio de 2002

            Dª SANDRA GONZALEZ ALCANTARA, mayor de edad, con domicilio en la estación de Cártama, C/ Archidona Nº 2, Cártama, Málaga, con NIF Nº 33.389.819 Y, socio activo de la Asociación Felina de Andalucía ( ASFA ), con domicilio social en Sevilla, C/ Salto de Alvarado Nº 51 ( antes 16 ), CP 41007, Sevilla, por la presente y como mejor en derecho se diga, se procede a la IMPUGNACION DEL ACTA de la Asamblea General celebrada por la referida Asociación el pasado día  12 de mayo de 2002.

            Dicha impugnación se realiza en tiempo y forma , según dispone los propios estatutos y en su caso, la nueva  Ley orgánica 1/2002, de 22 de Marzo, reguladora del derecho de asociación, y en base a lo previsto en su art. 21.d, donde se regula la posibilidad de impugnar los acuerdos de los órganos de la asociación que se estimen contrarios a la Ley o a los estatutos.

             A tal efecto, entiende esta parte, que dicha acta es lesiva a mis intereses personales como socio activo de la misma, por cuanto que entendemos que vulnera una serie de puntos que a continuación pasamos a detallar:

            1.-)  Como primer punto a resaltar, hay que poner de manifiesto, que la primera convocatoria que se realiza es para el día 28 de Abril de 2002, y sin mediar una comunicación de anulación previa de la referida convocatoria, se vuelve a emplazar a los socios para el día 12 de mayo de 2002, fecha en la que efectivamente se realiza la Asamblea. La segunda convocatoria se recibe por correo ordinario con un tiempo de antelación inferior a los 15 días que marcan los estatutos, vulnerando por tanto lo establecido en el art. 13 del título III ( de los órganos sociales ), el cual prevé un plazo de antelación mínimo de 15 días. A tal efecto, no sólo se incumple dicho artículo, sino también lo previsto para este punto en la nueva Ley. En definitiva , la carga de la prueba corresponde en este caso a la junta rectora de la asociación que en su caso tendrá que probar que dicha convocatoria se ha realizado y se ha enviado en tiempo y forma según marca la Ley nombrada y los estatutos reguladores de esta asociación.

            2.-) Durante el año 2001, no se llevó a cabo reunión alguna de la Asamblea general, al menos comunicada de forma reglamentaria, por lo que en dicho año, no se celebró reunión alguna,  la cual hubiera correspondido a la aprobación de cuentas del año 2000, vulnerando lo previsto en el art. 11 del título III, con respecto a la regulación de los órganos sociales, ya que en su párrafo segundo, el mencionado artículo pone de manifiesto, que la Asamblea General se reunirá al menos una vez al año, siendo la convocatoria dentro del primer trimestre del año en cuestión, lo cual supone un incumplimiento muy grave de las funciones encomendadas a los órganos sociales.

            La primera consecuencia que se podría derivar de ello, sería una nulidad de actuaciones desde la referida fecha, momento en que la junta incumple con la obligación prevista en el art. 11.2 de los Estatutos.

            La segunda consecuencia, viene concatenada con la primera, según se deriva de lo regulado en el art. 14, párrafo 3º de la Ley Orgánica 1/2002, en donde se especifica que los responsables responderán en su caso de los actos  u omisiones realizadas en el ejercicio de sus funciones.

            La tercera consecuencia, sería que las cuentas de la asociación deben de ser aprobadas obligatoriamente en el año en cuestión ( siguiente primer trimestre del año ), lo que supone que también se vulnera lo dispuesto en el art. 14.3 de la Ley Orgánica nombrada, en donde se estipula que las cuentas serán de carácter anual y que las mismas se aprobarán anualmente por la Asamblea General, hecho que también y deforma evidente, se incumple de nuevo al no haberse convocado reunión alguna en el referido año fiscal.

            3.- )  Se vuelve a incumplir la Ley y los estatutos, en el sentido de intentar y realizar un cambio de última hora en la candidatura presentada por la actual presidenta, ya que la misma se modificó sobre la marcha, al incluir en la expresada candidatura, un candidato residente en Gibraltar. Entendiendo de que si no dispone de una residencia en nuestro País, no puede optar a tener cargo alguno en una asociación sea del tipo que sea, incumpliendo por tanto también y ya de forma reiterada la Ley de asociaciones, la Ley de Extranjería, los estatutos de la Asociación, y el mecanismo de dar una publicidad previa a la candidatura, sin cambios de última hora a capricho único y exclusivo de la actual candidatura, por lo que la misma devendría ilegal.

            4.- )  Tampoco se especificó en el orden del día la entrada de un nuevo socio, lo cual se trató en el último punto de ruegos y preguntas, sin que pudiera en definitiva constituirse en nuevo socio activo de la asociación, vulnerando de nuevo la normativa vigente, no sólo por negarse el órgano social a su inclusión como socio, sino por poner de manifiesto, que dicha persona “ era de carácter conflictiva “, sin saber a ciencia cierta el motivo de dicha calificación personal, la recurrente en este caso,  muestra su disconformidad con dichas calificaciones vertidas sin sentido, sin base y sin fundamento, ya que en definitiva el aspirante a nuevo socio fue presentado por otro socio según marcan los estatutos y por tanto cumpliendo con la normativa. Se incumple gravemente la nueva Ley, ya que se trata de una discriminación absoluta y coarta el derecho de ampliación de la asociación, así como el derecho de libre asociación por parte de una persona  que lo único que pretende es formar parte de una asociación de forma libre y sin que se coarten sus derechos y libertades, y mucho menos catalogarla como persona conflictiva, porque no puede crearse más conflictividad que la  generada por esta junta con los reiterados incumplimientos de la Ley, y de la normativa aplicable a la asociación.

  Vuelve por tanto a incumplir el art. 6, título II de los estatutos de la Asociación, en donde se regulan las condiciones para ser socio. Evidentemente la apreciación personal de “ carácter conflictivo “ no viene regulada como condición o no,  para ser socio.

            Además la hipotética  admisión del socio, no se incluye en el orden del día, sino que se deja para el último punto de ruegos y preguntas, que como el propio enunciado expresa, es para eso, para formular ruegos y preguntas a los órganos sociales o a la Asamblea en sí, pero no para someter a votación temas de otro calibre que nada tienen que ver en este punto, sino que tendría que haber sido previsto en un informe por parte del secretario denominado “ de altas y bajas de socios “, en donde deben de tratarse, en el mismo orden del día, las incorporaciones de los nuevos socios, así como las bajas causadas.

            5.- )  Otro punto, motivo de la presente impugnación hace referencia a los  votos delegados. Se vulneran  las disposiciones legales,  ya que ni tan siquiera se llegaron a recoger los mencionados votos, para ser contabilizados y proceder de forma correcta y adecuada a su verificación, validez y recuento.

            Además, los mismos no venían acompañados de ningún documento acreditativo de la persona que emitía la delegación de voto, ni tampoco identificación sobre la persona que recibía el mismo. Estos tenían que haber venido con la fotocopia del DNI o NIF al menos del delegante del voto, hecho que no se ha cumplido, pero la mayor gravedad del asunto, es el  hecho constatado y probado de que dichos votos ni tan siquiera fueron recogidos, ni mucho menos verificados, por lo cual cualquiera de las  votaciones  que se produjeron en la Asamblea General, serían nulas de pleno derecho, al no cumplir mínimamente con los requisitos que en tal punto marca la ley. Por tanto, el punto 3, 4 y 5 del orden del día de la convocatoria adolecerían de nulidad, al haberse exigido votación en todos y cada uno de ellos, incumpliendo en definitiva, lo previsto en el art. 18.2 de los estatutos, así como lo dispuesto en la nueva Ley reguladora del Derecho de Asociación.

            6.- )  Se vuelve a incurrir en otro error de bulto, al intentar aprobar con exigencia de voto la  exposición  del año 2002, cuando de forma evidente, la aprobación de la misma debe de realizarse a tiempo vencido, es decir, en el año siguiente a la realización de la misma y que en este caso concreto sería el año 2003. Se hace correctamente sobre la exposición del año 2001, pero no con respecto a la del presente año, hecho que no obstante, al final no se llevó a cabo por la oposición de socios, pero no cabe duda de que la intención del órgano social era que se aprobase también en la Asamblea de este año, junto con la correspondiente a la celebrada en el año 2001.

            7.- )  Tampoco se presentan los presupuestos correspondientes al año 2002, por lo que se hace imposible conocer la dotación presupuestaria asignada para cada partida de gastos, siendo imposible cuantificar los mismos, ni tan siquiera de forma aproximada, por lo que la Asamblea no dispone de un dato fundamental, cual es la partida presupuestaria del siguiente año, o año en curso ( en este caso concreto ).

            8.-)  Como último punto con respecto a las cuentas de balances que se aprobaron, hay que poner de manifiesto que existen errores e impresiones en las mismas,  que se demostrarán en su momento oportuno, pero valga a título de ejemplo, los errores contables en el balance general del año 2001, en donde la suma de ingresos debería de ser 1908162 pts, en lugar de 1906162, y siendo la diferencia que debe de existir en el haber de 631.203 pts, en vez de 629.203.

            Por otro lado, en el balance de los primeros cinco meses del año 2002, no se desglosa los gastos realizados, sino que se engloban los mismos en una sola partida de “ gastos “ por importe de 824.85 €, además el saldo arrastrado del año 2001, debería de ser de 3.781.59 €, y no como se especifica en el balance de 3.871.74 €.

            Por este motivo se deja solicitado también a esta junta rectora se me faciliten las copias pertinentes de las facturas e ingresos realizados durante el año 2001 y 2002, o en su caso se me autorice a revisar las referidas partidas.

            En conclusión, existen multitud de hechos y actos u omisiones  realizadas por el órgano social, vulnerando la legislación vigente aplicable a la asociación, además de errores contables, y es por ello que en virtud de los hechos expuestos y constatados, queda constancia de esta impugnación, presentándola en tiempo y forma,  quedando en espera de una contestación formal sobre los puntos objetos de impugnación, ya que en caso contrario se procederá según los cauces legales oportunos.

            Lo que se expone por considerarlo de justicia en la fecha referida ut supra.

            Fdo.- Dª Sandra González Alcántara.

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* Standard aceptado por FIFe para el American Curl (01/01/2003):

FIFe reconoció a los gatos American Curl (pelo largo y pelo corto) Asamblea General de Mayo 2002 (Portugal), otorgándoles satus de cría, registro y competición a partir del 1 de Enero 2003. Este es el standard admitido, así como su correspondiente escala de puntos:

GENERAL	Apariencia	La característica del American Curl son sus orejas curvadas. Equilibrado y musculoso, de construcción esbelta. Son gatos alertas, activos.
	Tamaño	Medio.
CABEZA	Forma	Cuneiforme modificada, sin caras planas, más larga que ancha.
	Tamaño	Medio en proporción al cuerpo.
	Morro	Redondeado con transiciones suaves, sin stop pronunciado.
	Mentón	Firme, alineado con la nariz y el labio superior.
	Perfil	Moderadamente  largo y fuerte, suave subida desde los ojos hasta la frente, curva suave hasta la cabeza (sin interrupción cuando se pasa la mano).
OREJAS	Forma	Anchas en la base, abiertas. Puntas redondeadas y flexibles. Penachos deseados.
	Curvatura	90º mínimo, no puede exceder de 180º.
	Tamaño	Moderadamente grandes.
	Situación	Rectas, iguales de ambos lados.
OJOS	Forma	Bastante grandes, ovalados en la parte superior y redondos en la inferior.
	Color	Claro, brillante, sin relación con el color del pelo excepto los ojos azules que requieren obligatoriamente un patrón himalayo.
CUELLO		Grácil, ligero.
CUERPO	Tamaño del torso	De tamaño medio.
	Musculatura	Moderadamente fuerte, flexible.
PATAS		De longitud media, proporcionadas al cuerpo.
	Piés	Redondeados, de talla media.
COLA	ACL	Flexible, ancha en la base, ifual en toda su longitud.
		Capa: muy poblada.
	ACS	Flexible, ancha en la base, ifual en toda su longitud.
		Capa: pelo igual de largo en toda la cola.
CAPA	Textura ACL	Pelo semilargo, textura fina y sedosa. Muy poco subpelo.
	Textura ACS	Pelo corto, suave y sedoso. Flexible, sin apariencia densa.
	Color	Se reconocen todas las variedades y esquemas de color.
OBSERVACIONES		Cuando los Curls están alertas, con las orejas bien curvadas, el vcentro de dicha curvatura apunta al centro del cráneo.
DEFECTOS	Cabeza	Tipo siamés.
	Nariz	Stop profundo.
	Ojos	Ojos pequeños.
	Orejas	Colocación baja, cambio brusco en la curva, partes interiores arrugadas.
	Cuerpo	Tubular o cobby, tamaño demasiado grande.
	Capa ACL	Fuerte subpelo, collar excesivo, textura gruesa o algodonosa.
	Capa ACS	Fuerte subpelo, textura gruesa, pelo denso.
DEFECTOS QUE EXCLUYEN EL CERTIFICADO	Orejas	En adultos: curvatura excesiva que llega a tocar la parte trasera de la oreja o la cabeza, orejas caídas o desiguales, orejas duras o calcificadas, falta de firmeza en el cartílago de la parte inferior de la oreja.

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CABEZA	Forma, tamaño, perfil, mentón	15
	Morro	5	20
OREJAS	Grado de curvatura	10
	Forma y tamaño	10
	Situación	10	30
OJOS	Forma y tamaño	5	5
CUERPO	Forma, tamaño, estructura	5
	Torso y cuello	10
	Patas y pies	5
	Cola	5	25
CAPA	Calidad y textura	15	15
CONDICION		5	5
TOTAL			100 PUNTOS

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VARIEDADES DE COLOR Y CÓDIGOS EMS ACL/ACS
GRUPO I
Negro, Azul, Chocolate, Lilac, Cinamon, Fawn.	ACL/ACS n/a/b/c/o/p
GRUPO II
Negro, Azul, Chocolate, Lilac, Cinamon, Fawn con Blanco	ACL/ACS n/a/b/c/o/p 09
GRUPO III
Negro, Azul, Chocolate, Lilac, Cinamon, Fawn Golden	ACL/ACS n/a/b/c/o/p y 11/12/21/22/23/24/25
Negro, Azul, Chocolate, Lilac, Cinamon, Fawn Agutí	ACL/ACS n/a/b/c/o/p 22/23/24/25
GRUPO IV
Negro, Azul, Chocolate, Lilac, Cinamon, Fawn Golden con Blanco	ACL/ACS n/a/b/c/o/p y 09 11/12/ 21/22/ 23/24 25
Negro, Azul, Chocolate, Lilac, Cinamon, Fawn Agutí con Blanco	ACL/ACS n/a/b/c/o/p 09 21/22/23/24/25
GRUPO V
Rojo, Crema, Tortuga con y sin Agutí	ACL/ACS d/e/f/g/h/j/q/r  ACL/ACS d/e/f/g/h/j/q/r22/23/24/25
Rojo, Crema, Tortuga Golden	ACL/ACS d/e/f/g/h/j/q/r y 11/12/22/23/24/25
GRUPO VI
Rojo, Crema, Tortuga con y sin Agutí y con Blanco	ACL/ACS d/e/f/g/h/j/q/r 09  ACL/ACS d/e/f/g/h/j/q/r22/23/24/25 09
Rojo, Crema, Tortuga Golden con Blanco	ACL/ACS d/e/f/g/h/j/q/r y 11/12/22/23/24/25 09
GRUPO VII
Silver	ACL/ACS n/a/b/c/o/p 11/12/22/23/24/25 ACL/ACS    f/g/h/q/r s 11/12/22/23/24/25
GRUPO VIII
Silver con Blanco	ACL/ACS n/a/b/c/o/p s 09 11/12/22/23/24/25      ACL/ACS f/g/h/q/r s 09 11/12/22/23/24/25
GRUPO IX
Blanco Pointed con y sin Agutí Pointed Silver con y sin Agutí Pointed Golden con y sin Agutí Pointed con y sin Agutí y con Blanco Pointed Silver con y sin Agutí y con Blanco Pointed Golden con y sin Agutí y con Blanco	ACL/ACS w  ACL/ACS – (21) 31/32/33  ACL/ACS – s (21) 31/32/33  ACL/ACS – y (21) 31/32/33  ACL/ACS – 09 (21) 31/32/33  ACL/ACS – s 09 (21) 31/32/33  ACL/ACS – y 09 (21) 31/32/33

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* Historia de los American Curl:

Por Karen O'Brien, Secretaria de la Junta de Raza American Curl de CFA. Copyright 1995 Karen O'Brien. Todos los derechos reservados. Más información en castellano: Sarcenet (Lisa Aring).

"¿Qué les has hecho a las orejas? ¿Siempre son así? ¿Les has puesto rulos?"

Si, SIEMPRE tienen las orejas así y no, no se utilizó ningún rulo para conseguir estas orejas tan extraordinarias. La oreja enrollada hacia atrás (curled o rizada) es una mutación natural. La primera vez que contemplas un American Curl, te sorprenden las orejas inconfundibles y la belleza del animal en su conjunto te impresiona. Los Curls no tardan en ser la raza preferida de todos los que llegan a conocerlos.

Las orejas del American Curl son duras al tacto y se dirigen hacia atrás en un arco elegante que hace que la punta de las orejas se vuelva hacia el centro de la cabeza. Es un regalo de la Madre Naturaleza en forma de una mutación genética. El primer Curl que apareció fue una gata callejera en 1981 y ahora se reconoce la raza como una de las razas nativas de los Estados Unidos.

Historia

Un día soleado de Junio de 1981, una gatita negra con pelo largo y sedoso - y unas orejas poco usuales - apareció delante de la puerta de Joe y Grace Ruga. Joe observó la situación y decidió que la mejor solución para esta gatita callejera sería pedir a Grace que no la diera de comer. Grace no hizo caso a los deseos de su marido y siguió su corazón, dejando comida para la gatita en el porche. La cariñosa gatita negra no tardó mucho en ganarse el amor de los Ruga (sobre todo el de Joe) y la decidieron llamar Shulamith, lo que significa "negro pero atractivo". Y eso fue el comienzo del American Curl que hoy conocemos. Todos los American Curls verdaderos deben tener a Shulamith en el pedigrí ya que fue la fundadora de la raza.

En diciembre de 1981, Shulamith parió su primera camada de cuatro gatitos, de los cuales dos tienen las orejas rizadas como las de Shulamith. Los Ruga se pusieron en contacto con un especialista en genética para estudiar el fenómeno y confirmó que la oreja tan original fue un rasgo genético que se heredó en todos los casos (un gen dominante) y que no llevaba ninguna deformidad. Llamada una mutación espontánea, parecía que el gen responsable de la oreja rizada seguía un curso único dominante.

Aceptación

Los criadores empezaron la cría selectiva y los Curls debutaron en las exposiciones de gatos en 1983. De esta manera los amantes de los gatos tuvieron la primera oportunidad de admirar este nuevo e insólito miembro del mundo de los gatos.

Debido al linaje doméstico de los American Curls los hay con pelo largo y corto, y se aceptan todos los colores y dibujos para la exposición. Hay que cruzar los American Curls con otros Curls o con un gato doméstico que tenga un tipo muy parecido al standard de los Curls - salvo las orejas enrolladas, claro está. Cruzar con gatos domésticos asegura que la reserva genética de los Curls crecerá y que siempre tendrán una salud óptima gracias a la diversidad genética. Cuando se cruzan dos Curls, lo normal es que todos los gatitos tienen las orejas rizadas. Sin embargo, cuando se cruza un Curl con un gato de orejas rectas, sea otro Curl o un gato doméstico, al menos 50% o más de los gatitos tendrán las orejas enrolladas debido a la naturaleza dominante del gen. Los American Curl con las orejas rectas que salen de estas camadas son muy valorados para un programa de cría, además de ser unas mascotas excepcionales.

Características y Temperamento

Los Curls nacen con las orejas rectas, pero éstas empiezan a enrollarse de dos a diez días después de nacer. El "rizo" experimentará muchos cambios para fijarse en la posición permanente a los 4 meses de edad. A esa edad los criadores pueden determinar la calidad del gatito (mascota, cría, exposiciones). El gato debe gozar de los rasgos establecidos en el standard global para la raza, de los que el grado de rizo de las orejas es un factor clave para determinar la calidad del gato: 1er grado (mascota), 2º grado (cría), y 3er grado (exposiciones). El último es el más valorado, emulando la elegante curva de una medialuna. Los penachos auriculares acentúan y embellecen la oreja enrollada.

El American Curl ideal es de tamaño mediano, con una personalidad muy despierta y de apariencia elegante. La cara es dulce con una expresión abierta. Tanto los de pelo largo como los de pelo corto tienen el pelo suave y sedoso, pero el de pelo largo tiene la distinción de lucir una preciosa cola empenachada. Ambos tienen un mínimo de capa interior, lo que hace que el aseo de los Curls sea fácil - sólo se requiere algún que otro cepillado y un baño de vez en cuando. Hay que tener cuidado de no romper el cartílago de las orejas - nunca se debe forzar la forma de la oreja.

Los Curls tienen un temperamento amistoso y lleno de curiosidad. Les encanta "su gente" y ayudan a todos en las labores de la casa. Saludan a los dueños o a los conocidos con afectuosos golpecitos de cabeza. Son tiernos e inteligentes pero nunca pierden el encanto y travesura de los gatitos a lo largo de la vida. No son muy "habladores", pero te harán saber cuando necesitan algo o cuando quieren que les prestes atención. Los American Curls se adaptan a casi cualquier casa y pueden convivir con otros animales sin problemas. En resumen, ¡son extremadamente cariñosos y absolutamente irresistibles!

El precio de un American Curl varia según el grado del rizado, la ascendencia, el tipo y el dibujo. Muchos criadores entregan los gatitos a los nuevos amos cuando tienen la edad de unos 3 o 4 meses. No solo alcanzan el grado de enrollado permanente a los cuatro meses, sino también han sido vacunados y tienen el desarrollo físico y social para adaptarse a un entorno nuevo. Más aún, esa es la edad mínima para la transporte aérea y para participar en exposiciones de gatos.

 

 

* Códigos de raza y color en TICA:

Razas aceptadas para registro en TICA (Agosto 2001):

Abyssinian - AB	Egyptian Mau - EM	Pixiebob Longhair - PL
American Bobtail - BB	Exotic Shorthair - ES	Ragdoll - RD
American Bobtail Shorthair - BB	Havana - HB	Russian Blue - RB
American Curl - AL	Himalayan - HI	Safari - SA
American Curl Shorthair - AC	Household Pet - HH	Savannah - SV
American Shorthair - AS	Japanese Bobtail - JB	Scottish Fold - SF
American Wirehair - AW	Japanese Bobtail LH - JL	Scottish Fold Longhair - SS
Balinese - BA	Korat - KT	Selkirk Rex - SR
Bengal - BG	LaPerm - LP	Selkirk Rex Longhair - SL
Birman - BI	LaPerm Shorthair - LS	Serengeti - SE
Bombay - BO	Maine Coon - MC	Siamese - SI
Bristol - BR	Manx - MX	Siberian - SB
British Shorthair - BS	Munchkin - MK	Singapura - SG
Burmese - BU	Munchkin Longhair - ML	Snowshoe - SN
California Spangled - SP	Nebelung - NB	Somali - SO
Chantilly - CH	Norwegian Forest - NF	Sphynx - SX
Chartreux - CX	Ocicat - OC	Tiffany - TF
Chausie - CU	Ojos Azules - OA	Toyger - TG
Chinese Harlequin - CH	Oriental Longhair - OL	Tonkinese - TO
Copper - CO	Oriental Shorthair - OS	Turkish Angora - TA
Cornish Rex - CR	Persian - PS	Turkish Van - TV
Cymric - CY	Peterbald - PD	Vienna Woods - VW
Devon Rex - DR	Pixiebob - PB	York Chocolate – YC

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PROPIEDAD INDUSTRIAL E INTELECTUAL:

ADECUACIÓN DE LA LEY DE MARCAS A LA REALIDAD MERCANTIL

La marca permite prohibir el uso del signo por ella protegido en las redes de comunicación telemática y como nombres de dominio.

Andrea Garcés, abogada.

La Ley 17/2001 de Marcas, que entró parcialmente en vigor el 9 de Diciembre de 2001 y alcanzará su total efectividad el 31 de Julio de 2002, introduce importantes novedades que confieren al sistema de protección de marcas un carácter mucho más ágil, flexible y útil frente a las exigencias de la realidad mercantil y de la actualidad empresarial y social.

La primera de las modificaciones que, sin duda, agiliza el sistema registral de concesión de marcas consiste en eliminar el exámen de oficio por la Oficina Española de Patentes y Marcas en lo que a prhibiciones previas se refiere; es decir, que si existen conflictos entre la marca solicitada y otras marcas prioritarias, solamente serán tenidos en cuenta si el interesado formula oposición a la solicitud de marca. Con ello, además de agilizar el procedimiento de concesión de marcas, se evitan los conflictos artificiales creados de oficio cuando no existe un conflicto real con el titular de los derechos prioritarios, que no tiene inconveniente alguno en que se conceda la nueva marca registrada.

Contribuye igualmente a otorgar dinamismo y eficiencia al trámite de registro de marcas la creación de la marca multiclase, que permite adecuar las necesidades empresariales a la realidad, mediante la solicitud de una sola marca para los diferentes productos o servicios a proteger bajo el signo distintivo amparado por dicha marca.

Otra novedad fundamental consiste en que la marca permite prohibir el uso del signo por ella protegido en las redes de comunicación telématica y como nombres de dominio. Con ello se zanja definitivamente el problema que hasta ahora ha venido existiendo al producirse colisiones de derechos de marca con nombres de dominio, por tratarse de instrumentos identificativos jurídicamente inconexos.

Con la nueva Ley, se deja de lado el principio de especialidad de la marca cuando la misma se halla infringida por un nombre de dominio, para poner fin a la especulación con nombres de dominio legítimamente registrados.

Respecto a los nombres de dominio de primer nivel “.es”, la nueva Ley anuncia que el Gobierno remitirá al Congreso de Diputados el oportuno proyecto de ley cuya regulación se inspirará en los criterios constitutivos de la propiedad industrial, hecho que permitirá compatibilizar y unificar los distintos signos distintivos en un marco jurídico coherente y ajustado a la realidad empresarial y social.

Importante resulta también el reconocimiento por la nueva ley a favor de los usuarios de denominaciones sociales que no las hayan registrado como marcas de derechos frente a posteriore solicitantes de marcas cuando se trate de marcas que puedan generar respecto a aquellas denominaciones sociales riesgo de confusión por el público consumidor. El usuario extraregistral deberá probar el uso o conocimiento notorio de su denominación social en el territorio de España 

En sentido contrario, la nueva ley de Marcas, recogiendo las disposiciones ya existentes en el Derecho Societario, prohíbe asimismo el otorgamiento de denominaciones sociales por el Registro Mercantil cuando éstas puedan originar confusión con una marca notoria o renombrada, salvo que exista una autorización del titular de la marca.

Por lo que se refiere a las acciones judiciales por violación del derecho de marca, la nueva Ley, recogiendo la doctrina jurisprudencial más reciente sobre daños y perjuicios (que ha venido declarando que en infracciones de los derechos de propiedad industrial los daños y perjuicios se producen fatalmente, sin necesidad de probarlos), establece que el titular de la marca infringida tendrá derecho, “en todo caso y sin necesidad de prueba alguna”, a percibir en concepto de indemnización el 1% de la cifra de negocios realizada por el infractor con los productos o servicios ilícitamente identificados, sin perjuicio de mayores indemnizaciones que puedan corresponderle si prueba la concurrencia de daños y perjuicios superiores.

La nueva ley refuerza las condenas dictadas por los Juzgados y Tribunales, disponiendo que, cuando se haya ordenado el cese de los actos de violación de una marca, la autoridad judicial deberá imponer una indemnización no inferior a 600€ (99.832 PTS) por día transcurrido hasta que cese efectivamenteel uso ilícito.

Además, en el supuesto de que una sentencia por violación de derechos de marca haya impuesto un cambio de denominación social y éste no se efectúe en el plazo de un año, la nueva Ley establece la disolución de pleno derecho de la sociedad, debiendo el Registrador Mercantil practicar la cancelación de oficio de los asientos correspondientes.

Sin duda, estas modificaciones constituyen un hito importante en el Derecho de Marcas, dando solución a realidades mercantiles que hasta ahora no encontraban respuesta en nuestros textos legales.

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VELOCIDAD Y MECANISMOS EVOLUTIVOS: LA SUPERVIVENCIA DE LOS MEJOR ADAPTADOS Y LOS MAS AFORTUNADOS Genes, pueblos y lenguas, Barcelona 1996. Luigi Luca Cavalli-Sforza, prof. de genética de la Universidad de Stanford (EEUU).

En la aplicación más sencilla del método de la máxima verosimilitud planteamos la hipótesis de que la velocidad evolutiva es la misma en todas las ramas del árbol. En su aproximación, el average linkage, emitimos la misma hipótesis. Pero si no es así, ¿qué podemos esperar? La pregunta nos lleva inmediatamente al estudio de los factores evolutivos, de los que depende la velocidad del cambio de los polimorfismos en el tiempo.

Gracias a la genética moderna aplicada a la teoría de la evolución se han podido conocer cuatro factores evolutivos principales: la mutación, que produce los nuevos tipos genéticos, la selección natural, que elige a los que mejor se adaptan al ambiente en que viven, la deriva genética, que es el efecto del azar debido a las fluctuaciones estadísticas de las frecuencias génicas de una generación a otra, y la migración de individuos de una población a otra o de un lugar a otro.

Empecemos por la deriva genética, el factor más duro de roer, porque generalmente en la enseñanza secundaria no aprendemos ni siquiera los principios básicos del cálculo de probabilidades. Es ni más ni menos que el efecto de las fluctuaciones estadísticas, inevitables en el paso de una generación a otra. Entre los indios de América casi el 100% de los individuos es del grupo sanguíneo O. Una posible explicación es que los primeros inmigrantes fueran muy pocos, y todos del grupo O. Supongamos que se originaron de una población en la que había el 50% de individuos del grupo O, algo bastante frecuente. Si los primeros que emigraron de Asia a América, de los que descendieron todos los indígenas americanos, eran realmente pocos (digamos una decena o menos), puede que casualmente fueran todos del grupo O. Con 10 emigrantes esta probabilidad es más o menos del 1 por mil, pequeña, pero no despreciable. Si no hubo nuevas mutaciones, o migraciones de individuos de otro grupo sanguíneo (A, B o AB), posteriores a la primera colonización, si todos los primeros colonizadores hubieran sido del grupo O, lo serían también todos sus descendientes. Es un efecto estadístico normal de las dimensiones geográficas de una población. Cuanto más pequeña es la población, mayores son las posibles fluctuaciones aleatorias de las frecuencias relativas de los genes contenidos en los espermatozoides y en los óvulos que formarán la generación sucesiva. Y aunque entre los primeros colonizadores hubiera algunos individuos A y B, su eliminación aleatoria pudo tener lugar en una generación posterior a la primera (1). Más adelante, cuando el número de individuos que forman la población es grande, todavía se manifiestan las fluctuaciones aleatorias, es decir, la deriva genética, pero son menos importantes.

El nombre de deriva genética dado a las fluctuaciones estadísticas de las frecuencias de los genes puede confundir las ideas, porque parece indicar una tendencia en una dirección determinada, pero la deriva no genera propensión al aumento de uno u otro tipo genético. La única tendencia es hacia la homogeneización de la población, en el sentido de que, si la deriva genética puede actuar libremente sin que las nuevas mutaciones o migraciones introduzcan nuevos tipos genéticos, al final la población estará formada por un solo tipo. Pero si observamos dos poblaciones idénticas, en las que al principio hay varios tipos genéticos, al final de un proceso de deriva genética ambas serán homogéneas, pero tal vez completamente distintas, al estar una d ellas formada por un solo tipo, y la otra por el otro tipo, de los dos que había al principio. A diferencia de la selección natural, la deriva genética es ciega en relación con el resultado evolutivo final, que siempre es la homogeneización completa. Pero hasta entonces la frecuencia de los tipos genéticos de una población aumenta o disminuye, totalmente al azar, en cada generación.

¿Se debe la deriva a la separación de los grupos A y B en América? No se sabe con seguridad, pero también debemos considerar otra hipótesis: es posible que la responsable haya sido la selección natural. A menudo los individuos de grupos distintos tienen una resistencia distinta a ciertas enfermedades. Con el sistema ABO esto se ha comprobado en el caso de numerosas enfermedades infecciosas. Pues bien, parece que la sífilis se propagó por Europa tras el regreso de Cristóbal Colón de América, y se ha sugerido que era frecuente en América y fueron los marineros españoles quienes la llevaron a Europa. En efecto, parece que después de propagarse por España, pasó a Francia y a Nápoles durante las guerras entre Francia y España y la conquista española del sur de Italia, y luego al resto de Europa (por eso también se llamó mal francés y mal napolitano). Hay datos que hacen pensar que también hoy los individuos del grupo O son más resistentes que los demás a esta enfermedad. Además, unas investigaciones realizadas con las momias precolombinas (que, sin embargo, no se han repetido o confirmado con métodos más modernos) hacen pensar que los grupos sanguíneos A y B existían en América hace varios miles de años. Si se confirman estos datos, habrá que optar por una hipótesis de selección natural, según la cual la sífilis fue la causante de la desaparición de los genes A y B en América.

La elección entre las dos interpretaciones posibles, una de ellas basada en la deriva genética y la otra en la selección natural, suele ser difícil, pero siempre es una ayuda saber que la deriva genética influye en todos los genes, aunque en direcciones e intensidades distintas según las leyes del azar, mientras que la selección natural actúa ante todo sobre determinados genes, y en una dirección precisa. Hay situaciones demográficas especiales: pequeño tamaño de la población, o asilamiento prolongado (con escasa o nula inmigración), en las que es probable, a priori, que la deriva genética sea muy activa. es el caso de islas, como Cerdeña, o de poblaciones aisladas, como los vascos (de los que volveremos a tener la ocasión de hablar), se observan desviaciones importantes con respecto al resto de Europa para varios genes. Hay bastantes posibilidades de que en ambos casos, en el pasado, haya habido períodos en que la población era escasa y la inmigración pequeña o nula, unas condiciones en que la deriva genética pudo ser especialmente activa. Pero esto no excluye que algunos de sus genes también hayan acusado la influencia de la selección natural. En Cerdeña tenemos algunos ejemplos clarísimos del aumento de ciertas anemias hereditarias a causa de un factor selectivo, el paludismo.

Las mutaciones son cambios fortuitos en un edificio molecular adaptado a una o varias funciones precisas por una larga historia selectiva. Por eso es poco probable que una mutación, que altera este edificio, sea ventajosa para el organismo. Lo más frecuente es que sea perjudicial, causa de enfermedad o muerte. La selección natural elimina, tarde o temprano, todas las mutaciones nocivas. Pero hay muchas que ni benefician ni perjudican al organismo: son selectivamente neutras. Estas mutaciones tienen más posibilidades de propagarse en una población sometida a la deriva. Si la selección natural es fuerte, el proceso se sustitución de un gen aventajado selectivamente puede durar sólo unos miles de años, como ha sucedido en Europa y parte de África con la capacidad de los adultos para aprovechar el azúcar de la leche (lactosa). Los niños aprovechan bien la lactosa de la leche, pero pierden esa capacidad a los tres o cuatro años, cuando han dejado de alimentarse con la leche materna. En las poblaciones que aprendieron a criar ovejas, cabras, vacas, y otros animales, como los camellos, cuyos adultos siguen alimentándose de leche fresca, ha habido una selección favorable al tipo genético que permite al adulto conservar la capacidad de aprovechar la lactosa. Puede que este proceso selectivo no requiriera más de 5.000 o 10.000 años, porque antes no había animales domésticos. Las poblaciones en las que esta costumbre tiene especial importancia son las del norte de Europa y algunas de pastores africanos: en ellas, casi el 100% de los individuos poseen el nuevo tipo genético que permite a los adultos utilizar la lactosa, un tipo genético que no existe o es escaso en otras poblaciones. Pero por lo general la ventaja de una mutación debida a la selección natural es más modesta, y el proceso selectivo más lento.

En la mayoría de los casos, al final de un proceso selectivo la frecuencia del tipo genético favorito alcanza el 100%, aún partiendo de una frecuencia inicial muy pequeña, quizá de un solo individuo portador de la primera mutación en toda la población. pero en otros casos el proceso selectivo puede detenerse antes de alcanzar el 100%, y la frecuencia génica puede estabilizarse en un nivel intermedio entre el o y el 100%. la mutación responsable de una enfermedad, un tipo de fibrosis quística más frecuente en el norte de Europa, se pudo producir una sola vez, para luego aumentar en la población, pero el aumento se ha detenido en una frecuencia baja. Si esta enfermedad hubiera podido propagarse a toda la población, estaríamos todos gravemente enfermos, y la población dejaría de existir. Evidentemente esto no ocurre, porque la selección natural ejerce un control automático que mantiene en niveles bajos la frecuencia de la enfermedad.

La selección natural se debe al hecho de que hay diferencias de mortalidad y fecundidad entre los distintos tipos genéticos. Por ejemplo, los individuos afectados de una enfermedad genética (es decir, estrictamente hereditaria) que les mata antes de que puedan reproducirse, no pueden contribuir a la generación sucesiva. Esa enfermedad genética desaparece por completo de la población si no es introducida constantemente por nuevas mutaciones. Si la probabilidad de que estos individuos mueran antes de reproducirse es mayor del 0%, la enfermedad puede alcanzar niveles más altos en la población, que se pueden predecir con sencillas fórmulas matemáticas. La mortalidad no es el único factor, también cuenta la fecundidad. Si se conocen la fecundidad y la mortalidad de los tipos genéticos producidos por un gen, es posible prever matemáticamente el efecto de la selección natural (2).

Es razonable decir que un tipo genético con menos mortalidad (y/o más fertilidad) que otro está mejor adaptado a un medio determinado, se sobreentiende que en ese medio (es raro que un tipo sea mejor que otro en todos los medios posibles). Un tipo así se verá favorecido por la selección natural. Esta consideración lleva a un razonamiento que se suele condensar en la expresión “La selección natural es la supervivencia del más apto”, que si nos descuidamos nos hace caer en una tautología, pues a la pregunta de quiénes son <los más aptos> algunos contestan: “Los favorecidos por la selección natural”. En realidad no hay tautología, ya que ciertas condiciones demográficas medibles y resumidas en la expresión <valor selectivo y reproductivo de un tipo genético>, son las que hacen que un tipo genético se vea o no favorecido por la selección natural. El hecho de que lo llamemos <más apto> es sólo una cuestión de comodidad.

 

NOTAS:

(1): Entenderemos mejor el efecto de las fluctuaciones estadísticas de las frecuencias genéticas si tenemos la paciencia de realizar un experimento de simulación: simplifiquemos al máximo la situación que nos interesa imitar, la de una población en la que existe un gen, pongamos que el Rh, con una frecuencia inicial, por ejemplo, del 50%, para ver cómo puede cambiar esta frecuencia a lo largo de las generaciones. Admitamos que no hay selección natural u otras causas de cambio (por ejemplo, excluimos las mutaciones). Imitemos una población muy pequeña, por ejemplo de 10 individuos: tomemos 10 naipes entre los que haya 5 figuras, reyes (R), caballos (C) o sotas (S), y cinco naipes numerados. Consideramos que una figura corresponde al gen Rh- y un naipe numerado al Rh+. De este modo nuestra pequeñísima población tiene exactamente el 50% de genes Rh- y otros tantos positivos. Queremos imitar un proceso de reproducción en el que cada generación da lugar a diez individuos nuevos, hijos de los diez de partida, teniendo en cuenta que cada individuo puede tener un número distinto de hijos y los progenitores que tienen cero, uno, dos hijos, etc., se reparten al azar. Esta es una de las formas en que el azar influye en la evolución, dando lugar a la llamada deriva genética. Para formar las nuevas generaciones, empezaremos barajando las diez cartas, y sacando una, que será el padre de un individuo de la siguiente generación. Supongamos que la carta extraída es un siete. Por lo tanto, por definición corresponde a un progenitor Rh+, que tendrá un hijo Rh-. Estamos simplificando al máximo y evitando por ello la reproducción sexual, es decir, suponemos que cada individuo tiene un solo gen y lo transmite a cada hijo suyo. La reproducción humana requiere dos progenitores para producir un hijo, pero hay muchos (por ejemplo, las bacterias) en los que normalmente la reproducción se parece más a la de nuestro experimento. Una vez obtenido el primer hijo, volvemos a meter en el mazo el siete extraído, barajamos y sacamos otro naipe; seguimos así hasta hayamos repetido la operación diez veces, con el resultado de diez hijos. Supongamos que las diez extracciones hayan dado 7, 4, S, R, 1, 9, 4, C, 3, 2: nuestra nueva generación cuenta con tres figuras y siete cartas numeradas, es decir tres Rh- y siete Rh+. En una generación la frecuencia de Rh- ha pasado del 50% al 30%.

Para seguir avanzando en las generaciones hay que variar la composición del mazo de naipes, para tener en cuenta el hecho de que la frecuencia de los genes Rh ya no es la misma. Basta con formar un nuevo mazo en el que haya tres figuras y siete cartas numeradas, y ya podemos sacar la próxima generación. Supongamos que el resultado es de cuatro Rh- y seis Rh+: hemos subido al 40%. Volvemos a cambiar la composición del mazo, y continuamos. la frecuencia oscila de generación en generación, a veces aumenta en un 10, un 20 o un 30%, otras disminuye, de un modo completamente irregular, pero en un momento dado llegamos a tener todos Rh- o todos Rh+. Cuando llegamos al 0% o al 100% hay que parar el proceso: hemos alcanzado la homogeneidad.

El cálculo de las probabilidades revela que siempre se llega a la homogeneidad, pero a veces hacen falta muchísimas generaciones. Cuanto mayor sea el número de individuos, mayor será el número de generaciones necesarias para llegar a la homogeneidad. Si realizamos varios experimentos del mismo tipo a la vez, veremos que unas veces se llega a la extinción de los Rh- y otras a las de los Rh+. En nuestro caso, partiendo de las mismas proporciones de ambos tipos, tenemos la misma probabilidad de llegar a la extinción de uno u otro. Si hubiéramos partido con un 10% de Rh-, cabría esperar que el 10% de las veces se extinguieran los Rh+, o sea, los que al principio eran más frecuentes, y así sucesivamente.

(2): R.A.Fisher ha definido una magnitud, llamada en inglés darwinian fitness, que permite prever la dirección, la velocidad y las condiciones de llegada de la selección natural. Una traducción del término inglés podría ser <valor selectivo> o <valor reproductivo> de un tipo genético determinado. Dado que un gen con dos formas alélicas tiene tres tipos genéticos, un heterocigótico y dos homocigóticos, hacen falta tres valores selectivos (o mejor dos, pues sólo cuentan los valores relativos con respecto a uno de los tres tomado como referencia).

La definición demográfica exacta de la fitness de un tipo genético no es nada sencilla. Una aproximación que permite intuir su significado es el producto de la probabilidad de supervivencia a la edad media de reproducción para el número medio de hijos (naturalmente, siempre del tipo genético examinado). En conclusión: la selección natural es un proceso automático, absolutamente inevitable, cuyas consecuencias se pueden prever a partir de ciertas propiedades demográficas (supervivencia y fecundidad) de los tipos genéticos posibles.

 

 

 

 

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