ACTUALIZACIONES DE
FELINIA WEB:
* Exposiciones: http://usuarios.lycos.es/FELINIA/expos01.htm
Exposiciones en España: actualización general de los calendarios españoles de exposiciones FIFe y WCF.
http://usuarios.lycos.es/FELINIA/exposfife01.htm
Exposiciones FIFe: inclusión del calendario de exposiciones de Grecia.
http://usuarios.lycos.es/FELINIA/exposportugal.htm
Nuevo apartado, con las exposiciones FIFe de Portugal y los datos para contactar con el CPF.
NOTICIAS:
* Exposiciones especiales de raza:
29-30/03/02, Hendested (DK), especial Rex y Sphynx (Jyrak)
30-31/03/02,
Boras (S), especial Ragdoll (Boraskatten)
31/03-01/04/02 Arnhem (NL), especial Bosque de Noruega (Mundikat)
06-07/04/02, Bucheholz (D), especial Persa, Exótico, Maine Coon y Particolor
07/04/02,
Liège (B), especial Maine Coon (Association Féline Belge)
21/04/02,
Haguenau (F), especial Maine Coon (Association Les Chats de France)
11-12/05/02,
Lodz PL), especial Maine Coon
12/05/02,
Bapaume (F), especial Maine Coon (Club du Chat 3000, FIC)
12/05/02, Spa (B), especial Sagrado de Birmania (AAAF)
15-16/06/02, Würzburg (D), especial Burmés y Ragdoll (1.DEKZVe.V.)
07/07/02, Ratingen (D), especial Azul Ruso (1.DEKZVe.V.)
07/07/02,
Eupen (B), especial British y Somalí (Association Féline Belge)
07/07/02,
Gagny (F), especial American Curl (Shadow & Light)
05-06/10/02, Biella (I), especial Sagrado de Birmania (ANFI)
16-17/11/02, Giubasco (CH), especial Scottish Fold, british, Oriental y Bengal (TICA)
* Seminario de Jueces y
Alumnos Jueces FIFe 2002:
El seminario tendrá lugar en
El Algarve (Portugal, 23/05/02), con el siguiente programa:
Registro de participantes (Penny Bydlinski):
8:30–9:00
Bienvenida y presentación: 9:00–9:15
American
Curl (Satu Hämäläinen): 9:15–10:00
Differences
in type: SPH, DRX y CRX (Eveline Preiss). 10:00-10:45
Socorro,
tendré un alumno juez! (Satu Hämäläinen, Ad de
Bruijn, Alva Uddin, Eric Reijers): 11:00–12:30
Grupos
de trabajo:
El
certificado de alumno juez, evaluación de la capacidad del alumno juez. Grupos
dirijidos por Alva uddin y Eveline Preiss: 3:30–14:45
Genética
práctica, por Eveline Preiss: 14:45-15:45
Programa para jueces instructores: discusión
dirigida por Eveline Preiss: 16:00-16:45
Conferencia sobre la Cat.IV, por Wendel Stoop: 16:45–17:30, 45 min.
* Protocolo del acuerdo alcanzado entre TICA y LOOF en febrero 2001 para la normalización de las relaciones entre ambas entidades:
L.O.O.F
PROTOCOL:
AGREEMENT
Between:
THE
INTERNATIONAL CAT ASSOCIATION, INC. (TICA) Executive
Office, P
O Box 2684, Harlingen,
TX 78551 USA, Represented
by Mrs. Kay DeVilbiss
Part
1: For breeds and colors recognized by LOOF including NBC.
Article
1. TICA will not
issue any registrations to a French breeder for a cat born in France or
elsewhere but bred under a French cattery name by someone residing in France,
except as
provided below:
Article
2. TICA will only
issue a registration number to breeders stated in Article 1 upon request.
The request must be accompanied by a LOOF pedigree copy for each cat to be registered.
Article
3. Should a kitten
be entered in a show before receiving his LOOF certificate, he can be
issued a TICA number once a confirmation of a birth declaration has been
obtained from LOOF,
as well as, the copy of the tattoo certificate stating his name, sex, color, and
birth date is
supplied. The permanent registration will be made available and the points
gained in competition
will become official once the LOOF pedigree is received.
Article
4. TICA will not
modify in any manner the registrations of breeds appearing in a LOOF pedigree
(i.e., Straight-Eared Scottish Folds having at least 18 British Shorthairs in
their pedigree
are considered British Shorthair).
Part
2: Breeds and Colors Not Recognized by LOOF.
Article
5. No request for
a registration coming from a French breeder for a cat born in France or
elsewhere but bred under a French cattery name, belonging to a breeder residing
in France,
will be granted by TICA. Such cats cannot be registered by TICA nor can they participate
in TICA shows anywhere in the world.
Article
6. In a spirit of
cooperation, the scientific committees of both associations will collaborate
in their work toward the acceptance of breeds recognized by both organizations.
Part
3: Cat Shows.
Article
7. Cat shows held
under the rules of LOOF and TICA can be held simultaneously in the
same show hall.
Article
8. During these
joint shows, traditional judging will be held under LOOF rules and American
style judging will be held under TICA rules. Subject to above named clauses to
be respected.
Article
9. The titles
obtained during these joint shows will be recognized by LOOF.
Article
10. The show
committees are responsible for the good management of these joint shows
under both LOOF and TICA rules. Each organization shall operate under it's own
rules.
Part
4: Recognition of TICA Registrations.
Article
11. Only TICA
"certified pedigrees" will be recognized by LOOF with the understanding
that only outcrosses and colors recognized by LOOF appear in the pedigree.
Part
5: Exchange and Recognition of Judges.
Article
12. TICA judges
are recognized by LOOF for traditional judging as Allbreed whatever the
category they are belonging to, approved or provisional, with the understanding
that TICA's own
rules are respected. The French LOOF judges are recognized by TICA for their
standing according
to a list made available by LOOF. Both associations will update these lists on a
regular
basis.
Part
6: Conciliation.
Article
13. In case of a
conflict during the application of this agreement or a problem stemming
from one of the articles, an arbitration committee will be formed consisting of
a representative
named by LOOF and one named by TICA who will be mandated to solve the problem.
Article
14. To show
goodwill and the spirit of cooperation governing the writing of the present text
it is agreed that LOOF intends to support TICA shows and that TICA intends to
support Traditional
shows.
Article
15. This contract
will be come valid upon its signature by both parties. It is written in both
French and English, the two original texts having the same legal value.
Signed
in Paris on February 15, 2001 Signed in Harlingen, TX on February 22, 2001
The
President of LOOF The President of TICA
MR. GERARD DESTAL MRS. KAY DEVILBISS
ARTÍCULO:
GENETICA CLASICA, MOLECULAR Y EVOLUTIVA,
por
Robert
H. Tamarin, Boston University.
Genética Clásica
Gregor Mendel descubrió las leyes de la herencia en 1859 mediante cruzamientos cuidadosamente controlados entre variedades de guisante (Pisum sativum). Encontró que caracteres tales como el color de la flor eran controlados por elementos genéticos que hoy en día denominamos genes.
Los organismos adultos tienen dos copias de cada gen (estadio diploide); los gametos reciben sólo una de las dos copias (estadio haploide). En otras palabras, las dos copias segregan y cada gameto transmite una de ellas solamente. Durante la fecundación, el cigoto recibe una copia de cada gameto, restituyéndse el número diploide. Cuando Mendel estudió la herencia de varios caracteres al mismo tiempo, observó que se heredaban independientemente unos de otros. Su trabajo se ha sintetizado en dos reglas, que se conocen como la regla de la segregación y la regla de la transmisión independiente. El trabajo de Mendel no fue aceptado hasta que se conoció el comportamiento de los cromosomas durante la última parte del siglo XIX. Fue entonces, en 1900, cuando nació la ciencia de la Genética.
Durante buena parte de la mitad del siglo XX, los genetistas descubrieron muchos genes buscando organismos anormales, denominados mutantes. Se realizaban cruzamientos para determinar el control genético de los caracteres mutantes. A partir de este trabajo se desarrolló la cartografía cromosómica, la capacidad de determinar la posición relativa de los genes en los cromosomas mediante la realización de los cruzamientos apropiados. La proporción de descendientes recombinantes, aquellos con nuevas combinaciones de los genes parentales, proporciona una medida de la separación entre genes en el mismo cromosoma. Estas distancias se expresan en unidades denominadas “unidades de mapa”. De este trabajo surgió la teoría cromosómica de la herencia. Los genes se encuentran situados en los cromosomas en posiciones fijas y en un orden lineal. Este modelo de ordenación de los genes se conoce como el de las “cuentas de un collar” y no fue modificado significativamente hasta mediados de siglo, una vez que se dilucidó la estructura del DNA.
En general, los genes funcionan controlando la síntesis de proteínas, denominadas enzimas, que actúan como catalizadores biológicos en las rutas metabólicas celulares. G.Beadle y E.Tatum sugirieron que cada gen controla la formación de un enzima. Aunque hoy en día sabemos que muchas proteínas están constituidas por subunidades, producto de distintos genes, y que algunos genes cifran proteínas que no son enzimas mientras que otros no cifran proteínas, la regla de “un gen, un enzima” sigue siendo útil como esquema general de la acción génica.
El material genético de todos los organismos, a excepción de algunos virus, es el DNA, una molécula de doble hélice con forma de escalera retorcida. Los esqueletos de las hélices están constituidos por unidades repetidas de azúcares (desoxirribonosa) y grupos fosfato. Los peldaños de la escalera son pares de bases, una base en cada lado. Sólo cuatro bases se encuentran normalmente en el DNA: adenina, timina, guanina y citosina, que se abrevian A, T, G y C, respectivamente. No hay restricción en el orden de las bases en una de las cadenas. Sin embargo, sí existe una relación entre las bases que forman un peldaño, denominada “complementariedad”. Si una de las bases del par es adenina, la otra debe ser timina; si una base es guanina, la otra debe ser citosina. James Watson y Francis Crick dedujeron esta estructura en 1953, abriendo con ello las puertas a la moderna era de la Genética Molecular.
A partir de la complementariedad de las bases del DNA, su forma de replicación resultó obvia para Watson y Crick: la doble hélice se abre y cada cadena actúa como molde de una nueva cadena, dando lugar a dos dobles hélices exactamente iguales a la primera.Lla mutación, un cambio en una de las bases, puede resultar tanto de un error en la complementariedad durante la replicación como de algún daño en el DNA que no sea reparado antes del siguiente ciclo de replicación del DNA.
La información se encuentra codificada en el DNA en la secuencia de una de las cadenas de la doble hélice. Durante la expresión de los genes, esta información se transcribe en RNA, la otra forma de ácido nucleico, que de hecho toma parte en la síntesis de las proteínas. El RNA difiere del DNA en varios aspectos: contiene el azúcar ribosa en lugar de desoxirribosa; presenta la base uracilo (U) en lugar de timina (T), y se encuentra generalmente en forma de cadena sencilla. El RNA se transcribe a partir del DNA por el enzima RNA polimerasa, mediante las reglas de complementariedad DNA-RNA: G, C, A y T en el DNA se emparejan con C, G, U y A, respectivamente, en el RNA. La información del DNA que se transcribe en RNA cifra la secuencia de aminoácidos de las proteínas. Tres bases nucleotídicas forman un “codón” que especifica uno de los 20 aminoácidos que normalmente se utilizan en la síntesis de las proteínas. Las secuencias de bases que forman los codones se conocen como el código genético.
El proceso de traducción, la conversión de las secuencias de nucleótidos en secuencias de aminoácidos, tiene lugar en el ribosoma, una estructura presente en todas las células, formada por RNA y proteínas. A medida que el ribosoma se desplaza a lo largo del RNA, un codón cada vez, se añade un aminoácido a la proteína en formación por cada codón.
Los principales mecanismos de control de la expresión genética actúan generalmente a nivel de la transcripción. Para que ésta tenga lugar, el enzima RNA polimerasa debe ser capaz de recorrer el DNA; si algo impide este movimiento, la transcripción se detendrá. Existen diversas proteínas que pueden enlazarse al DNA e impedir así que la RNA polimerasa continúe, proporcionando con ello un mecanismo de control de la transcripción. Un mecanismo en particular se conoce como “modelo del operón” y proporciona la base para una amplia gama de mecanismos de control, principalmente en procariotas y virus.
En los eucariotas no hay operones y, aunque sabemos bastante sobre algunos sistemas de control de la expresión génica, las reglas generales no están tan claras. Existen indicios de que el nivel de metilación (adición de grupos metilo a las bases del DNA) puede ser importante para controlar la expresión génica, así como algunos cambios estructurales poco usuales en el DNA que le hacen adoptar una forma de zigzag o forma Z.
En los últimos años ha habido una explosión de información como resultado de las “técnicas de DNA recombinate”. Esta revolución comenzó con el descubrimiento de las endonucleasas de restricción, enzimas que cortan el DNA por secuencias específicas. Muchos de estos enzimas dejan extremos de cadena sencilla en el DNA cortado. Si se cortan con el mismo enzima de restricción un plásmido (pequeño cromosoma circular que se encuentra en algunas bacterias) y otro fragmento de DNA (denominado DNA foráneo), ambos presentarán extremos libres de cadena sencilla idénticos. Si el plásmido y el DNA foráneo cortados se mezclan, los extremos libres pueden formar de nuevo dobles hélices dando lugar a un plásmido que contiene un fragmento de DNA foráneo. Los procesos finales de reparación generarán un círculo completamente cerrado de DNA. El plásmido híbrido se introduce entonces en una bacteria que, al crecer, replica el DNA del plásmido, produciendo muchas copias del DNA foráneo. A partir de este punto, el DNA foráneo se puede aislar y secuenciar, proceso por el que se puede determinar el orden exacto de las bases que lo forman. la secuencia por sí misma puede decirnos mucho acerca de cómo funciona el gen. Además, el gen puede funcionar dentro de la bacteria dando lugar a bacterias que, por ejemplo, produzcan la hormona humana del crecimiento.
Esta tecnología tiene tremendas implicaciones para la Medicina, la Agricultura y la Industria. Gracias a ella disponemos de la posibilidad de localizar y estudiar los genes que causan enfermedades, como la fibrosis quística o la distrofia muscular, así como de posibles tratamientos. Se están modificando las plantas cultivadas y los animales domésticos para aumentar su productividad mediante la mejora de su crecimiento y su resistencia a las enfermedades. Finalmente, se están desarrollando muchas industrias que llevan a la práctica los conceptos de los ingenieros genéticos.
Un área de enorme interés ha sido la investigación del cáncer. Se ha descubierto que el cáncer puede ser causado por un único gen que ha perdido sus mecanismos normales de control (un oncogén). Estos oncogenes existen normalmente en las células no cancerosas y son también transportados por algunos virus. Los virus que causan cáncer son especialmente interesantes porque la mayoría de ellos son del tipo RNA. El sida está causado por uno de estos virus de RNA que ataca a una de las células del sistema inmunitario. El descubrimiento del mecanismo por el cual nuestro sistema inmunitario puede producir millones de proteínas protectoras (anticuerpos) distintas constituye otro de los éxitos de la genética molecular actual.
Desde un punto de vista genético, la evolución es el cambio de las frecuencias génicas de una población a lo largo del tiempo. Charles Darwin describió la evolución como el resultado de la selección natural. En las décadas de los años 20 y 30, los genetistas, principalmente Sewall Wright, R.A.Fischer y J.B.S.Haldane, proporcionaron nuevos modelos algebraicos de los procesos evolutivos. La síntesis de la teoría darwiniana y la genética de poblaciones se ha denominado neodarwinismo.
En 1908, G.H.Hardy y W.Weinbrg descubrieron un sencillo equilibrio genético que se da en una población si ésta es grande, presenta apareamiento al azar y en ella los efectos de la mutación, migración y selección natural son despreciables. Este equilibrio proporciona a los genetistas de poblaciones un modelo de referencia con el que poder comparar las poblaciones para ver si en ellas está ocurriendo algún proceso evolutivo. La condición de equilibrio se puede enunciar de la siguiente forma: si los supuestos se cumplen, la población no experimenta cambios de las frecuencias genéticas, y las frecuencias de los genotipos se pueden predecir a partir de las frecuencias génicas.
Recientemente, han surgido controversias en diversas áreas de la Genética Evolutiva. Se ha descubierto mediante la electroforesis (un método de separación de proteínas y otras moléculas) y después mediante secuenciación del DNA, que existe mucho más polimorfismo (variación) en las poblaciones naturales que el que los antiguos modelos matemáticos podían explicar. Una de las explicaciones más interesantes para esta variabilidad es que es neutra: la selección natural, la fuerza conductora de la evolución, no distingue entre las variantes genéticas encontradas tan comúnmente en la naturaleza. Al principio, esta teoría resultó muy controvertida, con muy pocos seguidores. Ahora, sin embargo, parece ser la opinión mayoritaria para explicar la gran cantidad de variación observada en las poblaciones naturales.
Otra teoría controvertida está relacionada con la tasa del cambio evolutivo. Se ha sugerido que la mayor parte del cambio evolutivo no es gradual, como el registro fósil parece indicar, sino que tiene lugar en explosiones rápidas y cortas seguidas por períodos largos de muy poco cambio. Esta teoría se denomina “equilibrio interrumpido”.
Una última área de la biología evolutiva que ha generado mucha polémica es la Sociobiología, teoría que sugiere que la conducta social está bajo control genético y que la selección natural actúa sobre ella como sobre cualquier otro carácter morfológico o fisiológico de un organismo. La controversia surge principalmente de la forma en que esta teoría se aplica a los seres humanos: pone en cuestión el altruísmo y sugiere que, hasta cierto punto, estamos programados genéticamente para actuar de una determinada manera. Muchos autores han criticado esta teoría porque creen que justifica el racismo y el sexismo.
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